Deze foto, verstrekt door de Amerikaanse Meals & Drug Administration, toont de locatie van een groot aantal teruggeroepen Robitussin-hoestsiroop. De maker roept donderdag verschillende partijen van zijn medicijnen terug, vanwege besmetting die een ernstig risico kan opleveren voor mensen met een verzwakt immuunsysteem.
Amerikaanse Meals & Drug Administration through AP
onderschrift verbergen
bijschrift wisselen
Amerikaanse Meals & Drug Administration through AP
Deze foto, verstrekt door de Amerikaanse Meals & Drug Administration, toont de locatie van een groot aantal teruggeroepen Robitussin-hoestsiroop. De maker roept donderdag verschillende partijen van zijn medicijnen terug, vanwege besmetting die een ernstig risico kan opleveren voor mensen met een verzwakt immuunsysteem.
Amerikaanse Meals & Drug Administration through AP
WASHINGTON – De maker van Robitussin-hoestsiroop roept verschillende partijen producten terug die honing bevatten vanwege besmetting die een ernstig risico zou kunnen vormen voor mensen met een verzwakt immuunsysteem.
De terugroepactie van Haleon omvat acht partijen Robitussin Honey CF Max Day Grownup en Robitussin Honey CF Max Nighttime Grownup, die werden gedistribueerd naar winkels en apotheekleveranciers. De Voedsel- en Warenautoriteit plaatste de aankondiging van het bedrijf woensdag op zijn web site.
De producten kunnen gevaarlijk hoge niveaus van gist bevatten, zei het bedrijf donderdag in een e-mailbericht. Gist is een natuurlijk bestanddeel van honing, maar de door het bedrijf gedetecteerde niveaus lagen “buiten de toegestane metingen”, zei Haleon.
Inname van de besmette siroop kan leiden tot ernstige schimmelinfecties die potentieel gevaarlijk kunnen zijn voor mensen met een verzwakt immuunsysteem, zoals ontvangers van orgaantransplantaties of mensen met HIV. Enkele miljoenen mensen in de VS hebben aandoeningen die het vermogen van het immuunsysteem om infecties te bestrijden aantasten.
Voor de meeste gezonde personen is het onwaarschijnlijk dat eventuele infecties als gevolg van de producten ernstig zijn, aldus het bedrijf, dat gevestigd is in Groot-Brittannië en zijn Amerikaanse hoofdkantoor in New Jersey heeft.
Haleon zei dat het geen meldingen heeft ontvangen van letsel of infectie die verband houden met de producten, waarvan de houdbaarheidsdatum varieert van oktober 2025 tot juni 2026.
Mensen die het product hebben gebruikt, moeten contact opnemen met een zorgverlener als ze denken dat ze problemen ondervinden in verband met de terugroepactie. Ze kunnen het probleem ook melden bij het on-line systeem van de FDA.