Bell, EL et al. Biokatalyse. Nat. Rev. Methoden Primers 146 (2021).
Reetz, MT Biokatalyse in organische chemie en biotechnologie: verleden, heden en toekomst. J. Am. Chem. Soc. 13512480–12496 (2013).
Yang, Y. & Arnold, FH Navigeren door de onnatuurlijke reactieruimte: gerichte evolutie van heemeiwitten voor selectieve carbeen- en nitreenoverdracht. Acc. Chem. Res. 541209–1225 (2021).
Mondal, S. et al. Enantioselectieve radicaalreacties met behulp van chirale katalysatoren. Chem. Ds. 1225842–5976 (2022).
Hailes, HC et al. Engineering van stereoselectiviteit van ThDP-afhankelijke enzymen. FEBS J. 2806374–6394 (2013).
Enders, D., Niemeier, O. & Henseler, A. Organokatalyse door N-heterocyclische carbenen. Chem. Ds. 1075606-5655 (2007).
Bellotti, P., Koy, M., Hopkinson, MN & Glorius, F. Recente ontwikkelingen in de chemie en toepassingen van N-heterocyclische carbenen. Nat. Ds. Chem. 5711–725 (2021).
Liu, Ok., Schwenzer, M. & Studer, A. Radicale NHC-katalyse. ACS Catal. 1211984–11999 (2022).
Högbom, M., Sjöberg, B.-M. & Berggren, G. in Encyclopedie van levenswetenschappen 375–393 (Wiley, 2020).
Stephenson, CR, Yoon, TP & MacMillan, DWC (purple.) Zichtbaar licht Fotokatalyse in de organische chemie (Wiley, 2018).
Yan, M., Lo, JC, Edwards, JT & Baran, PS Radicals: reactieve tussenproducten met translationeel potentieel. J. Am. Chem. Soc. 13812692–12714 (2016).
Studer, A. & Curran, DP Katalyse van radicale reacties: een radicaalchemieperspectief. Enge. Chem. Int. Ed. 5558–102 (2016).
Zhang, C., Li, Z.-L., Gu, Q.-S. & Liu, X.-Y. Katalytische enantioselectieve C(sp3) –H-functionalisatie waarbij radicale tussenproducten betrokken zijn. Nat. Gemeenschappelijk. 12475 (2021).
Harrison, W., Huang, X. & Zhao, H. Fotobiokatalyse voor abiologische transformaties. Acc. Chem. Res. 551087–1096 (2022).
Chen, X. et al. Intramoleculaire stereoselectieve Stetter-reactie gekatalyseerd door benzaldehydelyase. Enge. Chem. Int. Ed. 609326–9329 (2021).
Chabrière, E. et al. Kristalstructuur van het vrije radicaaltussenproduct van pyruvaat: ferredoxine-oxidoreductase. Wetenschap 2942559-2563 (2001).
Liu, X. et al. Een genetisch gecodeerd fotosensibiliserend eiwit vergemakkelijkt het rationele ontwerp van een miniatuur fotokatalytische CO2-reducerend enzym. Nat. Chem. 101201–1206 (2018).
Trimble, JS et al. Een ontworpen foto-enzym voor enantioselectieve (2+2) cycloaddities. Natuur 611709–714 (2022).
Zon, N. et al. Enantioselectieve (2+2)-cycloaddities met triplet-foto-enzymen. Natuur 611715–720 (2022).
Sorigue, D. et al. Een algenfoto-enzym zet vetzuren om in koolwaterstoffen. Wetenschap 357903–907 (2017).
Zhang, W. et al. Fotobiokatalytische synthese van chirale secundaire vetalcoholen uit hernieuwbare onverzadigde vetzuren. Nat. Gemeenschappelijk. 112258 (2020).
Biegasiewicz, KF et al. Foto-excitatie van flavo-enzymen maakt een stereoselectieve radicaalcyclisatie mogelijk. Wetenschap 3641166–1169 (2019).
Huang, X. et al. Fotoenzymatische enantioselectieve intermoleculaire radicaalhydroalkylering. Natuur 58469–74 (2020).
Peng, Y. et al. Foto-geïnduceerde promiscuïteit van cyclohexanonmono-oxygenase voor de enantioselectieve synthese van α-fluorketonen. Enge. Chem. Int. Ed. 61e202211199 (2022).
Duan, X. et al. Een foto-enzymatische strategie voor radicaalgemedieerde stereoselectieve hydroalkylering met diazoverbindingen. Enge. Chem. Int. Ed. 62e202214135 (2023).
Emmanuel, MA, Greenberg, NR, Oblinsky, DG & Hyster, TK Toegang krijgen tot niet-natuurlijke reactiviteit door nicotinamide-afhankelijke enzymen met licht te bestralen. Natuur 540414–417 (2016).
Huang, X. et al. Foto-geïnduceerde chemomimetische biokatalyse voor enantioselectieve intermoleculaire radicaalconjugaatadditie. Nat. Catal. 5586–593 (2022).
Xu, J. et al. Stereodivergerende eiwitmanipulatie van een lipase om toegang te krijgen tot alle mogelijke stereo-isomeren van chirale esters met twee stereocentra. J. Am. Chem. Soc. 1417934–7945 (2019).
Jin, S. et al. N-heterocyclische carbeen-fotogekatalyseerde driecomponenten regioselectieve 1,2-diacylering van alkenen belicht de mechanistische particulars van de elektronendonor-acceptorcomplex-gemedieerde radicale relaisprocessen. ACS Catal. 12285–294 (2021).
Delfau, L. et al. Kritische beoordeling van het reducerende vermogen van derivaten van het Breslow-type en implicaties voor door carbeen gekatalyseerde radicaalreacties. Enge. Chem. Int. Ed. 6026783–26789 (2021).
Mulks, FF, Melaimi, M., Yan, X., Baik, MH & Bertrand, G. Hoe de efficiëntie van Breslow-tussenproducten voor SET-katalyse te verbeteren. J. Org. Chem. 882535–2542 (2023).
Hari, DP & König, B. Synthetische toepassingen van eosine Y in fotoredoxkatalyse. Chem. Gemeenschappelijk. 506688–6699 (2014).
Schreiner, PR et al. Het overwinnen van de labiliteit van extreem lange alkaan-koolstofbindingen door middel van dispersiekrachten. Natuur 477308–311 (2011).